GERİ DÖN

Ders Öğretim Planı


Dersin Kodu Dersin Adı Dersin Türü Yıl Yarıyıl AKTS
300004552008 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ-III Ders 4 7 6,00

Lisans


Türkçe


Bu dersin amacı öğrencilerin parenteral çözeltiler, diğer steril preparatlar ve diyaliz çözeltilerinin tanımını yapmasını, sınıflandırmasını, ilgili fiziksel kavram ve fizyolojik olayları bilmesini, yardımcı maddeler de dahil olmak üzere bileşimine giren tüm maddeler hakkında bilgi sahibi olmasını, elde etme yöntemlerini kavramasını, bu formülasyonları tasarlamasını ve hazırlamasını, başta izotoni hesabı olmak üzere ilgili tüm bağıntıları anlamasını ve problemleri çözebilmesini, sterilizasyon yöntemlerinin mekanizmasını kavrayabilmesini, sterilizasyon tekniklerini bilmesini ve bir formülasyonu steril hale getirmesini, elde edilen bitmiş üründe yapılan kontrolleri öğrenmesini ve bunları değerlendirmesini, bu sistemlerin dayanıklılığı üzerine etki eden faktörler hakkında bilgi sahibi olmasını ve bunları ilgili tekniklerle değerlendirmesini, tıbbi cihazların neler olduğunu, temel materyallerini, hazırlanma teknikleri ve kullanım esasları ile gerekli kontrollerin nasıl yapılacağını bilmesini sağlamaktır.


Tüm Öğretim Üyeleri


1 İlaç stabilitesi kavramını açıklayabilme, stabiliteye etki eden faktörleri sayabilme ve bir ilacın stabilitesini değerlendirebilme
2 Kontaminasyon kavramını açıklayabilme
3 Çeşitli ilaç geçimsizliklerini sınıflandırabilme ilgili önlemleri alabilme
4 Tıbbi cihazları tanımlayabilme, hazırlama yöntemlerini ve yapılan testleri kavrayabilme, ilgili uygunluk testlerini yapabilme
5 İzotonik ve izohidrik çözelti tanımını yapabilme ve özelliklerini kavrayabilme, enjeksiyonluk preparatlarda kullanılan çözücüleri değerlendirebilme
6 Enjeksiyonluk preparatların hazırlanış yöntem ve hesaplarını kavrayabilme ve enjeksiyonluk preparatları uygulamalı olarak hazırlayabilme
7 İnfüzyon çözeltileri ve hemodiyaliz çözeltilerini hazırlama yöntemlerini kavrayabilme
8 Kulak ve burun ilaçlarının temel özelliklerini kavrayabilme ve hazırlayabilme
9 Oftalmik ilaçların yapısını açıklayabilme ve hazırlayabilme, lensleri sınıflandırabilme, yapısını tanımlayabilme ve lens çözeltilerinin içeriğini açıklayabilme
10 Steriliteyi tanımlayabilme ve uygun sterilizasyon yöntemini belirleyerek ilgili testler ile etkinliğini değerlendirebilme
11 Patent, ruhsat, tasarımla kalite ve ilaç mühendisliği kavramlarını anlama ve açıklayabilme

Birinci Öğretim


Yok


Dersin final sınavına girmek için laboratuar uygulamasından başarılı olması istenmektedir.


İzotonik ve izohidrik çözeltiler ve hesaplamalar, Enjeksiyonluk preparatların tanımı, kullanılan çözücüler, Enjeksiyonluk preparatlarda yapılan işlemler, infüzyon çözeltileri, Hemodiyaliz çözeltileri, oftalmik preparatlar, Tanımı, Hazırlanmaları ve aranan özellikler, Kontakt Lenslerin çeşitleri ve çözeltileri, Kulak ve Burun İlaçları, Sterilizasyon tanımı, Sterilizasyon yöntemleri, Kontaminasyon, Stabilite, Stabilite testleri, Geçimsizlik,Biyomedikal uygulamalar, Patent, İlaç Mühendisliği, İlaçta Ruhsatlandırma ve tasarımla kalite


Hafta Konular (Teorik) Uygulama Öğretim Yöntem ve Teknikleri Ön Hazırlık
1 Parenteral preparatlar hazırlanması İzotonik ve izohidrik çözeltiler İzoosmotik Çözeltiler Hipotonik Çözeltiler Hipertonik Çözeltiler pH Ölçümleri FT III Laboratuvar Uygulaması
2 Parenteral preparatlar hazırlanması İzotonik ve izohidrik çözeltiler İzoosmotik Çözeltiler Hipotonik Çözeltiler Hipertonik Çözeltiler FT III Laboratuvar Uygulaması
3 Kulak ve Burun İlaçları FT III Laboratuvar Uygulaması
4 Oftalmik preparatlar FT III Laboratuvar Uygulaması
5 Kontaminasyon ve sterilizasyon FT III Laboratuvar Uygulaması
6 Kontaminasyon ve Sterilizasyon FT III Laboratuvar Uygulaması
7 Farmasötik Teknolojide biyomedikal uygulamalar FT III Laboratuvar Uygulaması
8 Farmasötik Teknolojide biyomedikal uygulamalar FT III Laboratuvar Uygulaması
9 Ara sınav
10 Geçimsizlik
11 Kimyasal kinetikler ve stabilite FT III Laboratuvar Uygulaması
12 Kimyasal kinetikler ve stabilite FT III Laboratuvar Uygulaması
13 Patent
14 İlaç mühendisliği
15 ilaçta ruhsatlandırma ve Tasarımla Kalite
16 FİNAL SINAVI

1. Advanced Pharmaceutics: Physicochemical Principles, Cherng-ju Kim, Mar. 26, 2004 2. Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines, Michael E. Aulton, Kevin Taylor, Nov. 1, 2007 3. Cooper and Gunn's Tutorial Pharmacy, S. J. Carter, Dec. 1, 2005 4. Drug Safety Assessment in Clinical Trials (Statistics: A Series of Textbooks and Monographs) G. S. Gilbert, Jul 14, 1993 5. Drug Stability: Principles and Practices (Drugs and the Pharmaceutical Sciences), Jens T. Carstensen, Christopher Rhodes, Aug 15, 2000 6. Encyclopedia of pharmaceutical technology volume 1-5 7. European Pharmacopoeia 6.0, Council of Europe, Jul 23, 2007 8. Freeze-Drying/Lyophi... Of Pharmaceutical & Biological Products, Second Edition: Revised And Expanded (Drugs and the Pharmaceutical Sciences), Louis Rey, Joan C. May, Jan 21, 2004 9. Injectable Dispersed Systems: Formulation, Processing and Performance (Drugs and the Pharmaceutical Sciences), Diane J. Burgess, May 23, 2005 10. Microbial Contamination Control in the Pharmaceutical Industry (Drugs and the Pharmaceutical Sciences), Luis Jimenez, Aug 30, 2004 11. Ophthalmic Drug Delivery Systems, Second Edition: Second Edition, Revised And Expanded (Drugs and the Pharmaceutical Sciences) by Ashim K. Mitra, Mar 25, 2003 12. Parenteral Preparatlar Teknolojisi, Murat Şumnu, Hacettepe Yayınları, 2009 13. Pharmaceutical Dosage Forms: parenteral Medications, Vol. 1-2, Herbert Lieberman, Leon Lachman, Joseph B. Schwartz, Jan 15, 1993 14. Pharmaceutical Process Validation: An International (Drugs and the Pharmaceutical Sciences) by Robert A. Nash, Alfred H. Wachter, Mar 27, 2003 15. Pharmaceutical Product Development: In Vitro-In Vivo Correlation (Drugs and the Pharmaceutical Sciences), Dakshina Murthy Chilukuri, Gangadhar Sunkara, David Young, Feb 12, 2007 16. Prodrugs (Drugs and the Pharmaceutical Sciences), Sloan, Mar 17, 1992 17. Stability testing of drug products, 1987, Wolfgang Grimm 18. The Complete Drug Reference, 1992, United States Pharmacopeial Convention Inc. Permission granted, Consumer Reports Books 19. Transnasal Systemic Medications: Fundamentals, Developmental Concepts and Biomedical Assessments, Yie W. Chien Mar. 1985 20. Validation Fundamentals: How To, What To, When To Validate, William Gibson, Keith Powell-Evans, Apr. 30, 1998 21. Farmasötik Teknoloji, Temel konular ve dozaj şekilleri, A. Z. Gürsoy, Kontrollü Salım Sistemleri Derneği, 2004 22. Modern Farmasötik Teknoloji, F. Acartürk, İ. Ağabeyoğlu, N. Çelebi, T. Değim, Z. Değim, T. Doğanay, S. Takka, F. Tırnaksız, Türk Eczacıları Birliği Eczacılık Akademisi Yayını, 2006 23. Clarke's Isolation and Identification of Drugs, Moffat, Jan 1986



Yarıyıl (Yıl) İçi Etkinlikleri Adet Değer
Ara Sınav 1 100
Toplam 100
Yarıyıl (Yıl) Sonu Etkinlikleri Adet Değer
Final Sınavı 1 100
Toplam 100
Yarıyıl (Yıl) İçi Etkinlikleri 40
Yarıyıl (Yıl) Sonu Etkinlikleri 60

Yok


Etkinlikler Sayısı Süresi (saat) Toplam İş Yükü (saat)
Ara Sınav 1 1 1
Final Sınavı 1 2 2
Derse Katılım 14 3 42
Uygulama/Pratik 14 4 56
Ara Sınav İçin Bireysel Çalışma 1 30 30
Final Sınavı içiin Bireysel Çalışma 1 40 40
Toplam İş Yükü (saat) 171

PÇ 1 PÇ 2 PÇ 3 PÇ 4 PÇ 5 PÇ 6 PÇ 7 PÇ 8 PÇ 9 PÇ 10 PÇ 11 PÇ 12 PÇ 13 PÇ 14 PÇ 15 PÇ 16 PÇ 17 PÇ 18 PÇ 19 PÇ 20 PÇ 21
ÖÇ 1 5 5 3 5 5 4 5 4 5 5 4 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5
ÖÇ 2 5 5 3 5 5 4 5 4 5 5 4 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5
ÖÇ 3 5 5 3 5 5 4 5 4 5 5 4 5 5 5 4 5 4 5 5 5 5
ÖÇ 4 5 5 3 5 5 4 5 4 5 5 4 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5
ÖÇ 5 5 5 3 5 5 4 5 4 5 5 4 5 5 5 4 5 5 5 5 4 4
ÖÇ 6 5 5 3 5 5 4 5 4 5 5 4 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5
ÖÇ 7 5 5 3 5 5 4 5 4 5 5 4 5 5 5 3 4 5 5 5 5 5
ÖÇ 8 5 5 3 5 5 4 5 4 5 5 4 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5
ÖÇ 9 5 5 3 5 5 4 5 4 5 5 4 5 5 5 4 5 4 5 5 5 5
ÖÇ 10 5 5 3 5 5 4 5 4 5 5 4 5 5 5 3 5 5 5 5 5 5
ÖÇ 11 5 5 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5 5 5
* Katkı Düzeyi : 1 Çok düşük 2 Düşük 3 Orta 4 Yüksek 5 Çok yüksek