Dersin Kodu | Dersin Adı | Dersin Türü | Yıl | Yarıyıl | AKTS |
---|---|---|---|---|---|
9303056162004 | İlaç Tasarımı-II | Ders | 2 | 4 | 6,00 |
Doktora
Türkçe
Günümüz ihtiyaçları nedeniyle gelişen ilaç endüstrisinde, yeni ilaçların tasarlanması ve mevcut ilaçların istenmeyen etkilerinin giderilmesi amacıyla bileşikler üzerinde uygun modifikasyonların gerçekleştirilebilmesi için gerekli temel bilgilerin kazandırılmasıdır.
Prof Dr. Erçin ERCİYAS
1 | Yeni ilaç geliştirme çalışmalarının tarihsel gelişimini öğrenebilme |
2 | Yeni ilaç geliştirme çalışmalarına etki eden faktörleri listeleyebilme |
3 | İlaç tasarımında izlenen yöntemleri öğrenebilme |
4 | Günümüzde öemli ilaç tasarım konularını hakkında fikir sahibi olabilme |
5 | Lider bileşiği tayin edebilme ve üzerinde modifikasyonlar gerçekleştirebilme bilgisine sahip olabilme |
6 | İlaç tasarımında fizikokimyasal parametrelerin önemini kavrayabilme |
7 | Farklı kimyasal gruplar taşıyan maddelerin modifikasyonu için gerekli bilgi donanımına sahip olabilme |
8 | İlaç tasarımında stereokimyanın önemini kavrayabilme |
9 | Biyoaktivitenin tahmininde kullanılan yöntemleri öğrenebilme |
Yok
Yok
İlaç geliştirmede ilaçların kimyasal modifikasyonları, Muhtelif kimyasal gruplar taşıyan maddelerin geliştirilmesi, İlaç tasarımında stereokimya, Biyolojik izosterizm, Basit yapılı işlevsel grupların biyolojik özellikleri
Hafta | Konular (Teorik) | Öğretim Yöntem ve Teknikleri | Ön Hazırlık |
---|---|---|---|
1 | İlaç geliştirme : İlaçların kimyasal modifikasyonu | ||
2 | Muhtelif kimyasal gruplar içeren maddelerin geliştirilmesi a-) Alkoller b-) Merkaptanlar c-) Asitler d-) Aminler I e-) Aminler II | ||
3 | f-) Muhtelif gruplar - Karbonil fonksiyonu - Sülfürler | ||
4 | A- İlaç tasarımında stereokimya a-)Enzimlerin stereokimyası | ||
5 | b-)Membranlardan penetrasyonu | ||
6 | c-)Moleküllerin biçimi -düzlemsellik | ||
7 | d-)Moleküllerin biçimi -İlaç tasarımında rijidite ve fleksibilite | ||
8 | -Eşit uzaklık | ||
9 | e-) İlaç aktivitesinde stereoselektivitenin önemi - Eudismik oranların kullanılması - Agonist ve antagonist erkilerin stereokimyasal özelliklerle ilişkisi - Asetikolin ve benzeri bileşiklerde stereo yapının önemi - Geometrik izomerler - Pfeiffer kuralı | ||
10 | B- Biyolojik izosterizm a-) Tarihsel gelişim b-) Son gelişmeler | ||
11 | C- Basit yapılı işlevsel grupların biyolojik özellikleri 1. Alkil grubu 2. Alkillerin türevleri | ||
12 | 3. Alkilleyici ve açilleyici gruplar 4. Karboksilli asitler ve türevleri 5. Sülfonik asitler ve türevleri | ||
13 | 6. Aldehit ve ketonler 7. Siyanürler 8. Hidroksi grupları 9. Tiyoller 10. Eter ve sülfürler | ||
14 | 11. Halojenler 12. Nitrozo ve nitro bileşikleri 13. Aminler |
Foye, Korolkovas, Burger
Etkinlikler ayrıntılı olarak "Değerlendirme" ve "İş Yükü Hesaplaması" bölümlerinde verilmiştir.
Yarıyıl (Yıl) İçi Etkinlikleri | Adet | Değer |
---|---|---|
Ara Sınav | 1 | 100 |
Toplam | 100 | |
Yarıyıl (Yıl) Sonu Etkinlikleri | Adet | Değer |
Final Sınavı | 1 | 100 |
Toplam | 100 | |
Yarıyıl (Yıl) İçi Etkinlikleri | 40 | |
Yarıyıl (Yıl) Sonu Etkinlikleri | 60 |
Yok
Etkinlikler | Sayısı | Süresi (saat) | Toplam İş Yükü (saat) |
---|---|---|---|
Ara Sınav | 1 | 2 | 2 |
Final Sınavı | 1 | 2 | 2 |
Derse Katılım | 14 | 2 | 28 |
Rapor Hazırlama | 5 | 2 | 10 |
Rapor Sunma | 5 | 1 | 5 |
Proje Hazırlama | 1 | 20 | 20 |
Proje Sunma | 1 | 2 | 2 |
Bireysel Çalışma | 14 | 2 | 28 |
Ara Sınav İçin Bireysel Çalışma | 1 | 20 | 20 |
Final Sınavı içiin Bireysel Çalışma | 1 | 25 | 25 |
Okuma | 14 | 2 | 28 |
Toplam İş Yükü (saat) | 170 |
PÇ 1 | PÇ 2 | PÇ 3 | PÇ 4 | PÇ 5 | PÇ 6 | PÇ 7 | PÇ 8 | PÇ 9 | PÇ 10 | |
ÖÇ 1 | 1 | 2 | 3 | 2 | 5 | 5 | 4 | 3 | 5 | 5 |
ÖÇ 2 | 2 | 2 | 3 | 2 | 5 | 5 | 4 | 3 | 5 | 5 |
ÖÇ 3 | 3 | 4 | 4 | 2 | 5 | 5 | 4 | 4 | 5 | 5 |
ÖÇ 4 | 3 | 4 | 4 | 3 | 5 | 5 | 4 | 4 | 5 | 5 |
ÖÇ 5 | 3 | 4 | 5 | 3 | 5 | 5 | 4 | 4 | 5 | 5 |
ÖÇ 6 | 2 | 5 | 4 | 3 | 5 | 5 | 4 | 4 | 5 | 5 |
ÖÇ 7 | 3 | 4 | 5 | 3 | 5 | 5 | 4 | 4 | 5 | 5 |
ÖÇ 8 | 2 | 3 | 5 | 3 | 5 | 5 | 4 | 4 | 5 | 5 |
ÖÇ 9 | 2 | 2 | 4 | 3 | 5 | 5 | 4 | 4 | 5 | 5 |